PROTOCOLE NATIONAL DE DIAGNOSTIC ET DE SOINS

La Haute Autorité de Santé (HAS) a validé et diffusé, en 2017, le premier Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) concernant le syndrome de Rett et apparentés.

Le PNDS est un document de référence à l’intention des professionnels de Santé (médecins généralistes, médecins spécialistes, médecins de la Sécurité Sociale etc…). 

Ce document a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’une personne atteinte du syndrome de Rett.

Ce travail a été coordonné et rédigé par le Pr Nadia BAHI-BUISSON du Centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares de Paris) et par le Pr Christophe PHILIPPE du Centre de référence des anomalies du développement de l’Est.

Date de dernière mise à jour : 12/07/2019